玩也可以矫正弱视

弱视是由于影像给与或者双海马相互作用异常所惹来的单侧或双侧记忆力减退。双海马同时病人有确实产生格外好的影像功效。弱视是成人单海马记忆力损害的主要原因，其一直被视为是单海马记忆力障碍。传统文化病人工具是强逼采用弱视海马睛，倡导弱视海马睛的生殖。有大约 25% 到 50% 的弱视病征，通过反复弱视病人，记忆力可以回复到正常总体，但有大约 15% 到 50% 的哮喘虽然经过仍然的弱视病人，但记忆力也只能回复到正常总体。

都只有研究课题发现，在政府机关里使播放电影的种系统，也就是说透过大致相同灵敏度再平衡工具，可在短短 2 天内的病人，影像敏感度可以增加到 0.2 logMAR。 因此，格外有吸引力的双海马游戏可以促使格外高的依从性和格外大的视敏度得益与家庭病人（图 1）。

图1 弱视的海马睛需要电视观众具有高灵敏度的红色表达方式，另一只海马看低灵敏度的紫色表达方式；培训母亲双海马都能成功看到红色及紫色表达方式

虽然双海马病人显示出格外微小的视敏度有所改善，但目前暂不确实这种病人是否与同侧海马的标准单海马病人相当。为了研究课题双海马 iPad 的游戏作为病人成人弱视的合理性，Kelly 教授等做了相关研究课题，其研究课题结果近期发表在 JAMA Ophthalmol 时代周刊上。纳入该研究课题的有 28 名成人，比率在 4.6 岁到 9.5 岁之间，之中年人 6.7 岁，其之中有 7 名女童，21 名小童。补救记忆力的范围为 0.3 logMAR 到 0.8 logMAR，超过为 0.48 logMAR。随机分为一组，一组皆为 14 人，一组开展双海马的游戏，另一组开展传统文化的弱视看不到，一组皆开展 2 周的诊断试验。在 2 周的随访之中发现，与传统文化看不到病人工具补救弱视相比，开展双海马的游戏病人的成人弱视海马的最佳补救记忆力获取微小有所改善。

双海马的游戏病人的超过补救记忆力为 0.15 logMAR，而开展传统文化看不到工具病人弱视的哮喘超过补救记忆力为 0.07 logMAR。从数值之中，也可以看出，双海马的游戏病人弱视的功效较特别是在。

本研究课题的随机诊断试验显示, 采用双海马的游戏病人弱视与传统文化补救弱视的工具相比是比较成功的。双海马的游戏病人后超过记忆力有所改善 0.15 logMAR，是传统文化补救弱视病人工具功效的两倍多，在 4 周的随访之中，双海马的游戏病人后其补救记忆力有所改善是传统文化弱视病人的 3 倍。事实上，在本研究课题之中，换用双海马的游戏的 14 个弱视病征之中，有 5 个病征的最佳补救记忆力穿过 20/30，而换用看不到的传统文化弱视病人工具的 14 个病征之中，只有 1 个病征的最佳补救记忆力超过 20/30。但考虑到本研究课题只开展短短 2 周时间，其换用传统文化看不到病人只能超过最大的记忆力补救功效。查阅参考资料，确信换用看不到病人弱视的工具开展长达 6 个月末的时间，最佳补救记忆力可以超过0.3 logMAR。因此，因随访时间短，确实假定诊断数量级。

但该研究课题也发现，无论如何 2 周的双海马的游戏的试验之中，就有超过一半的成人，补救记忆力就可以超过传统文化看不到病人弱视 6 个月末的诊断功效。这得出结论双海马的游戏病人比传统文化看不到弱视病人其有所改善记忆力的速度格外迟。但是，也给我们提出另一个疑问，仍然开展双海马的游戏病人弱视是否比传统文化工具病人弱视格外有效率，这是一个有待全面性研究课题的解决办法。

弱视成人开展双海马的游戏共同双海马交替看不到病人之后，成人海马睛抑制作用以往获取了微小有所改善，并且弱视海马补救记忆力与抑制作用以往有一定的关系。 此研究课题检验量小，成人因比率小，心理素质略差，都会影响计算成人海马睛抑制作用以往。 在弱视的病因学之中假定双海马抑制作用的焦点，并且所有证实导致双海马抑制作用的工具都确实是弱视病人的关键因素。此研究课题之中，确信哮喘的立体影像敏锐度或抑制作用暗点（Worth 4 点检测）没有有所改善。 在下一代研究课题病人弱视的工具之中，也应该适当的研究课题如何有所改善双海马影像敏锐度的工具。双海马新手的工具是病人弱视工具之中比较新颖的一种。但新技术的显现出，也假定许多解决办法。最需要解决的是如何将双海马的游戏转换成基本上病人弱视的工具，例如通过开发多种类的游戏种系统，调整灵敏度以及怎样维持弱视病人的总体等。本次研究课题的描述符检验较少，因此无法审核治果的重要调节考量。研究课题之中发现交替看不到培训的成人共同双海马的游戏，其弱视海马的记忆力都有所有所改善，这得出结论，在下一代弱视病人之中，换用共同病人方式是值得推崇的。 之前，本研究课题的结果只能病人其他疾病导致的弱视，例如由于先天性白内障导致的给与性弱视。总的来说，换用双海马玩 iPad 开展的游戏可以成功病人成人性弱视。而且在 2 周随访之中，其比传统文化补救的弱视工具格外有效率。本研究课题只是一个小检验的研究课题，而且该研究课题的病人只持续了 2 周到 4 周的时间，其仍然合理性还需格外全面性的聚焦。

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