JNNP：乙酰胆碱受体抗体水平变化率预测诊治肌无力预后

病患肌无力（MG）是一种不良影响大脑躯干接头突触后膜的自身病原体性营养不良。约80%的MG病症肝细胞中的含有抗中枢大脑细胞因子HIV（AChR-Ab）。AChR-Ab阴性MG大脑躯干引导毁损的胃癌程序被普遍认为是中枢大脑与其细胞因子的转化毁损，免疫作用于使突触后膜简单化，从而导致细胞凋亡膜攻击复合物的形成和中枢大脑细胞因子通过自身HIV与细胞因子的斜向转化而内化。 在病症肝细胞中的检测这种病理性AChR-Ab对于MG的诊断颇为感兴趣，因为它对MG病症兼具很极低的基因表达和商业上举实有来说的检测除了作为MG的诊断圣万均，肝细胞AChR-Ab高度作为营养不良生物圣万的效用已经在一些研究课题中的同步进行了研究课题。

流程图推断了未确定要分析的参与者的过程

然而，个别病症的临床研究状况和AChR-Ab高度彼此间的相关性仍然不可信。一些研究课题报告，通过血浆局部增大AChR-Ab高度与很大的临床研究提升相关 ，而Sanders等人非常少未确定AChR-Ab高度改变与临床研究轻微高度彼此间的弱相关性，因为63%的MG病症在治疗法后并未观感出提升。 关于MG的长期HRS，AChR-Ab高度作为HRS圣万的运用于至今鲜有报导。在这项研究课题中的，本文目的是未确定本研究课题中的新开发计划的，在抗病毒治疗法前后探测的AChR-Ab高度的增大率（RR-AChRAb）是不是反映治疗法重排并假设MG的HRS。

确立了53实有连续的AChR-Ab阴性MG病症，其AChR-Ab高度在开始抗病毒治疗法后100月内被之后探测（治疗法后平均之后探测时间：71（55–84）天）。根据治疗法开始和AChR-Ab高度复测彼此间的时间调整的AChR-Ab高度增大率（RR-AChRAb，%/天）计算如下：（治疗法前-治疗法后AChR-Ab高度）/治疗法开始和AChR-Ab高度复测彼此间的预处理AChR-Ab高度/天×100。根据RR-AChR-Ab的临界值，将受试者分为4组，在抗病毒治疗法后1年，通过受试者操作特征分析未确定，以达致成比例观感（MM）或越来越好的静止状态。相对4组病症干HRS的旧金山病患肌无力慈善组织具体情况及治疗法后1年的MG-ADL分数。

ELT定义中的中枢大脑细胞因子HIV高度绝对值和MG-ADL分数在每次探测彼此间的改变

MG-ADL分数在各时点均椭圆形逐渐升极低趋势。79%的参与者在抗病毒治疗法后1年内达致MM或越来越好的静止状态。49实有病症抗生素泼尼松龙作为MG的抗病毒治疗法，开始后1年的中的位剂量为9毫克/天。关于抗病毒剂，26名病症用药他克莫司（22名病症不感兴趣他克莫司合组PSL治疗法，4名病症非常少不感兴趣他克莫司治疗法）。在第一次和第二次探测彼此间，AChR-Ab高度的中的位数升极低，从开始治疗法到第二次探测AChR-Ab高度的中的位数时间为71天（IQR:55–84天）。随访1年后，有5名病症因MG减轻而不感兴趣血浆局部或静脉注射特异性治疗法。其中的，4名病症在病情减轻时AChR-Ab高度升极低。此均，5名病症记事4名忧郁症低RR AChRAb（

这项观察性研究课题回顾性研究课题了MG病症抗病毒治疗法前后AChR-Ab高度改变率与治疗法后1年临床研究结果彼此间的亲密关系。结果推断，极低RR-AChRAb高度与MG症状的很大提升和治疗法后1年的良好HRS相关，极低RR-AChRAb高度的病症比低RR-AChRAb组MG病症越来越早达致MM或越来越好的静止状态。RR-AChRAb不非常少与MG轻微高度的改变有关，而且与抗病毒后1年抗生素强的松龙剂量有关。也就是说，RR-AChRAb可以假设MG的1年HRS和重排性。