PLOS ONE：西方饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎的钙组学和转录组学分析

非酒精官能胆固醇官能肠病（NAFLD）是世界上最常见于的慢官能肠病，尤其肥胖和2标准型癌症病征之前。 NAFLD的致使程度范围可以从良官能胆固醇变官能到非酒精官能胆固醇官能肠炎（NASH），NASH还可以蓬勃发展为肠硬化，原发官能肠细胞肠癌（HCC）和肠功能衰竭。因此，NAFLD已成为一个主要的公共卫生弊端。

除此以外，研究成果医护人员常用人体内小组学和酪氨酸小组学步骤，鉴定了雌官能肠道之前与西方饮食（WD）依赖官能的NASH具体的人体内标记物。

胆固醇受体无效（Ldlr - / - ）的雌官能肠道被哺育概要或WD饮食38和46周。研究成果医护人员常用酪氨酸小组和人体内小组学步骤，缘故加权，用于确定主要NASH标记和酪氨酸小组二者之间的关联人体内小组学标识物。

结果显示，WD在雌官能Ldlr - / - 肠道之前依赖官能了NASH的所有主要标识，最主要胆固醇变官能（SFA，MUFA，含有MUFA的二苯基三酯和三苯基），炎症（TNFα），氧化应激（Ncf2）和纤维化（Col1A）。

WD还上升了与膜重塑（LpCat），细胞凋亡和自噬（Casp1，CtsS），hedgehog（Taz）和缺口接收机传导（Hey1），上皮 - 游离转化（S1004A）和肠癌症（Gpc3）具体的酪氨酸物。

然而，WD哺育依赖官能了hedgehog依赖官能蛋白（Hhip）和参加三酯分解细胞内的酵素（Tgh / Ces3，Ces1g）的表达出来，以及含有C18-22 PUFA的磷酸脂的肠重元素（GpCho，GpEtn， GpSer，GpIns）。 WD哺育还上升肠环加氧酵素（Cox1和2）表达出来和促炎官能ω6PUFA衍生的oxylipins（PGE2），以及氧化应激的人体内标识物（8-iso-PGF2α）。 WD依赖官能了修复官能oxylipins（19,20-DiHDPA）的脾脏重元素以及参加胆固醇环氧化物细胞内的酵素（Cyp2C，Ephx）的表达出来。

因此，在雌官能Ldlr - / - 肠道之前，WD依赖官能的NASH的特征在于含有SFA和MUFA的肠反之亦然和膜人体内的大量上升，以及含有C18-22 PUFA的膜人体内的剥夺。

此外，WD上升脾脏促炎官能oxylipins并依赖官能修复官能oxylipins的脾脏重元素。脾脏人体内的各种类标准型和重元素的这种全局变化可能有助于其小组织重塑和NASH致使官能。

类似出处：

Garcia-Jaramillo M et al. Lipidomic and transcriptomic ysis of western diet-induced nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in female Ldlr -/- mice. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0214387. eCollection 2019.

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