下降脑中的的天然朊复合物（PrP）低水平是疗法或防范人朊疾毒疾的有吸引力的思路。任何PrP下降疗法剂的医学联合开发将需要适当的药效学微生物一个大：用于量化PrP的新颖且稳健的方法，并且可信地证明其在活体患者的中的枢神经都和统（CNS）中的的减缓。
最近，研究者管理人员评估了基于ELISA的人类脑脊液（CSF）中的人类PrP定量分析的发展潜力，作为PrP减缓疗法的微生物一个大。
研究者管理人员证明，CSF PrP在处理和储存过程中的对塑料吸附非常敏感性，但通过添加肥皂可以使其损失最小化。研究者管理人员找到，肠道污染不影响CSF PrP低水平，并且CSF PrP和血红复合物是无关，这一起证明CSF PrP是CNS为基础的，支持其都和统对感兴趣组织的连续性，并且与脑中的相对于肠道极低的PrP丰度保持一致。
在较强可控样本处理的链表中的，CSF PrP展现出较佳的人会内重测信度（平均变异都和数，相隔8-11周得来的样本中的的13％），所需稳定的弧以并不需要疗法上有象征意义的脑PrP减缓的检测。
总之，这些找到包括了一种都和统对PrP下降药物在CNS中的的作用的方法，并且将为了让这种作用程序促进朊疾毒疾疗法剂的联合开发。
许多现代出处：
Vallabh SM et al. Prion protein quantification in human cerebrospinal fluid as a tool for prion disease drug development. PNAS, 2019; doi: 10.1073/pnas.1901947116.
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