2012年6年初7日，American马萨诸塞州列克星敦的Curis该公司（纳斯达克本该公司：CRIS），该用药整合该公司将要寻求整合疗法肿瘤症的下一代靶向糖类候选用药，今天他们宣布在本期《新泽西篇文章》上发表了两篇学术论文，表述了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）胶囊产生的临床数据。第一篇导论题为《Vismodegib在分化的连续性巨噬细胞肿瘤上的和安全性》追查报告了ERIVANCE二期连续性巨噬细胞肿瘤不可或缺的结果，该实验由等位基因里德施行，共有104位中后期连续性巨噬细胞肿瘤病患者参与。第二篇学术论文题为《抑制连续性巨噬细胞白毛性疾病病患者Hedgehog信号途径》，报道了的研究工作者倡议的研究工作的结果，此研究工作评量了Erivedge对41名连续性巨噬细胞白毛性疾病病患者或有手术指征连续性巨噬细胞肿瘤病患者的吸引力。Erivedge是一种为软性抑制Hedgehog信号途径里面信号而设计的第一级别的的口服用药。它也是唯一获取FDA批准的常用疗法中后期连续性巨噬细胞肿瘤病患者的用药。迄今American仅限于还没有批准常用中后期连续性巨噬细胞肿瘤的用药。Erivedge由罗氏该公司和等位基因里德该公司整合，由罗氏集团旗下的等位基因里德该公司和Curis该公司达成协定合作协定。“印行的Erivance连续性巨噬细胞肿瘤的研究工作结果为FDA批准Erivedge常用中后期连续性巨噬细胞肿瘤病患者共享了进一步事实。”Curis该公司总裁兼首席执行官Dan Passeri说,“我们也将要希望了解Erivedge在适用手术指证的连续性巨噬细胞肿瘤和连续性巨噬细胞肿瘤白毛综合症的吸引力，最近有数据已证明一个不可或缺的概念，即Erivedge对此病有。此外，等位基因里德该公司迄今也在顺利进行Erivedge在连续性巨噬细胞肿瘤上的二期临床实验，研究工作者也倡议了Erivedge作为连续性巨噬细胞肿瘤手术前疗法的研究工作追查计划书。”帕塞里先生继续道，“除了将要顺利进行的连续性巨噬细胞肿瘤临床整合工作外，罗氏该公司还为Erivedge疗法连续性巨噬细胞肿瘤在欧洲、澳大利亚、加拿大人、瑞士依法提交了批准申请，可扩大病患者接触Erivedge的也许。”
编辑： maosu相关新闻
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