对于暂时性晚期无法进行手术的帕金森氏症病症可采用术前低剂量策略。目前，全身性的取而代之辅助疗法已视作一种标准选择，术前疗程可以提高帕金森氏症病症的生存率并提供相关的疾病生物学反馈。
既往研究显示，包含蒽环类和蓖麻烷类药物的术前低剂量已用于疗程晚期帕金森氏症病症。该ABCSG-34试验性评核了MUC1抗原特异性免疫疗程药物tecemotide在取而代之辅助疗程中的活性。
HER2阴性的晚期帕金森氏症病症被雇用参与这项随机的多中心2期研究。此外，研究人员将低剂量组（n=311）中的病症随机分别为列于抗生素/常和（epirubicin/cyclophosphamide）和多西他赛（多烯蓖麻醇，docetaxel）的如前所述或更优。该研究的主要研究终点站为有/无tecemotide的残留癌症恶性肿瘤负担（RCB），一组低剂量中的RCB为次要终点站。
ABCSG-34试验性概述
结果显示，在如前所述或更优之间，未通过观察到RCB 0/1率（40.1％对37.2％）或病理完全缓解率（pCR，24.3％对25％）的显著差异。并不会报道取而代之的安全信号，且多西他赛的末期疗程对于疗程延宕或停药的发生率减少并无作用。
如前所述和更优低剂量病症的RCB 0/1率和pCR率
总而言之，该研究结果探究，多西他赛的末期疗程并不会更佳低剂量活性或耐受性。蒽环类药物的取而代之辅助疗程仍是帕金森氏症病症的一个有效的选择。
更早出处：
Bartsch, R., Singer, C.F., Pfeiler, G. et al. Conventional versus reverse sequence of neoadjuvant epirubicin/cyclophosphamide and docetaxel: sequencing results from ABCSG-34. Br J Cancer (24 March 2021).
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