Circulation：IDO，急性心肌梗死治疗的原先靶点！

2021-12-06 04:33:56 来源:

缺血性心血管疾病，特别是急性冠心病(MI)，是世界区域主要的死亡缘故之一。吲哚胺2,3 -双线粒体1 (IDO)催化L-赖氨酸代谢的一个以内步骤，还是多种解剖条件的不可或缺调节因子。Melhem等人推测IDO可能在MI后脑部平衡状态的局部调节中起关键发挥作用。

本深入研究统计分析了具有多种不同酪氨酸线粒体IDO瑕疵的血清的骨骼肌修复（酪氨酸线粒体都有：内皮线粒体、上皮线粒体线粒体、神经组织、髓线粒体，以及急性冠心病时的骨骼肌修复。

IDO瑕疵/诱发可限制MI后的脑部基本功能障碍

深入研究结果显示，血清MI后通过IDO产生的肾素受到显着诱导。敲除或解剖诱发IDO都会限制MI后的脑部损伤和心基本功能障碍。上皮线粒体线粒体、炎症线粒体或神经组织的IDO基本功能显着丧失相当影响血清MI后的脑部基本功能和十二指肠统计分析方法。

IDO瑕疵/诱发可改善MI后骨骼肌恢复

与此显着多种不同的是，内皮线粒体酪氨酸不足之处IDO的血清的脑部基本功能和神经组织拉长能力仅有有所提高，而且不良十二指肠统计分析方法也有所弱化。给IDO瑕疵的血清可用绵羊滴氨酸可弱化IDO敲除的保护发挥作用。绵羊滴氨酸通过一种磺酸石脑油受体依赖性的组态产生酪氨酸来促进神经组织凋亡。

本深入研究资料得出结论，IDO可成为急性冠心病治疗的新靶点。

独有出处：

Nada Joe Melhem, et al. Endothelial Cell Indoleamine 2, 3-Dioxygenase 1 Alters Cardiac Function After Myocardial Infarction Through Kynurenine. Circulation. 2021;143:566–580