基于总生存期 (OS) 的值得注意增加，III期CHAARTED次试验将之前期雄激素拒绝接受治疗法 (ADT) 合计同多西他赛 (D) 具体为转移性激感性腺癌 (mHSPC) 的标准化治疗法。目之前可预测症状化疗获益和诊疗病症的遥相呼应/因素所尚不明确。
Hamid等人对CHAARTED次试验招募的症状于系统用药之前收集原发性腺癌（PC）组织完成了全特异性组分析方法，并使用了先验分析方法计划来试验预定的RNA特征及其与HSPC诊疗环境因素和病症的不确定性。根据年龄、ECOG 状态、取而代之发转移显出、大小和用药组调整多变量分析方法 (MVA)。主要绕道是OS；次要绕道是进展成去势抵抗性腺癌之前的时间（ttCRPC）。
合计不属于了160位原发性PC症状。与局限性PC相比，原发性PC显出出值得注意不同的特异性谱，主要是luminal B（50%）和一个大细胞亚型（48%），AR活性低（AR-A）和Decipher风险颇高。Luminal B亚型与则有ADT的病症极低相关，但Luminal B亚型可从ADT+D用药中的值得注意受益（OS：HR 0.45，p=0.007）；这一点在一个大细胞型症状中的相反，一个大细胞型症状无明显OS获益（HR 0.85，p=0.58），即使是在体积较大的症状中的。
在多变量分析方法中的，较颇高的Decipher风险和较低的AR-A均与极低的OS值得注意相关。此外，较颇高的Decipher风险与使用ADT+D用药的症状的OS获益更多相关（HR 0.41，p=0.015）。
综上所述，该分析结果表明，特异性组学亚型具备监督mHSPC症状病症和化疗为了让的效用，为利用生物遥相呼应监督mHSPC症状为了让用药方案的几率提供了表达方式验证。
早期注解：
Hamid A A,Huang H-C,Wang V et al. Transcriptional profiling of primary prostate tumor in metastatic hormone-sensitive prostate cancer and association with clinical outcomes: correlative ysis of the E3805 CHAARTED study.[J] .Ann Oncol, 2021,
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